Laktam
Laktamer är en kemisk ämnesklass som omfattar cykliska amider, formellt härledda från en aminoalkansyra. Termen är en portmanteau av orden lakton + amid. Dessa kan bland annat bildas i intramolekylära reaktioner mellan en amin och en karboxylsyragrupp.
Nomenklatur
redigeraGrekiska prefix i alfabetisk ordning anger ringstorlek:
- α-Laktam (3-atomringar)
- β-Laktam (4-atomringar)
- γ-Laktam (5-atomringar)
- δ-Laktam (6-atomringar)
- ε-Laktam (7-atomringar)
Denna ringstorleksnomenklatur härrör från det faktum att en hydrolyserad α-laktam leder till en α-aminosyra och en β-laktam till en β-aminosyra etc.
Framställning
redigeraAllmänna syntetiska metoder finns för den organiska syntesen av laktamer.
Beckmann-omlagring
redigeraLaktamer bildas genom den syrakatalyserade omlagringen av oximer i Beckmann-omlagringen.
Schmidts reaktion
redigeraLaktamer bildas från cykliska ketoner och hydrazoesyra i Schmidt-reaktionen.
Cyklisering av aminosyror
redigeraLaktamer kan bildas från cyklisering av aminosyror via kopplingen mellan en amin och en karboxylsyra inom samma molekyl. Laktamisering är mest effektiv på detta sätt om produkten är en γ-laktam. Till exempel, Fmoc-Dab(Mtt)-OH, även om dess sidokedjeamin är steriskt skyddad av extremt skrymmande 4-metyltrityl (Mtt)-grupp, kan aminen fortfarande intramolekylärt kopplas till karboxylsyran för att bilda en y-laktam. Denna reaktion avslutades nästan inom 5 minuter med många kopplingsreagens (till exempel HATU och PyAOP).[1]
Intramolekylär nukleofil substitution
redigeraLaktamer bildas från intramolekylär attack av linjära acylderivat från den nukleofila abstraktionsreaktionen.
Jodolaktamisering
redigeraEn iminiumjon reagerar med en haloniumjon som bildas in situ genom reaktion av en alken med jod.[2]
Kinugasareaktion
redigeraLaktamer bildas genom kopparkatalyserad 1,3-dipolär cykloaddition av alkyner och nitroner i Kinugasa-reaktionen.
Diels-Alder-reaktion
redigeraDiels-Alder-reaktionen mellan cyklopentadien och klorosulfonylisocyanat (CSI) kan användas för att erhålla både β- och γ-laktam. Vid lägre temperatur (-78 °C) är β-laktam den dominerande produkten. Vid optimala temperaturer erhålls en mycket användbar γ-laktam känd som Vince Lactam [3][4]
Tautomerisering till laktim
redigeraEn laktim är en cyklisk karboximidsyraförening som kännetecknas av en endocyklisk kol-kväve -dubbelbindning. De bildas när laktamer genomgår tautomerisering.
Reaktioner
redigera- Laktamer kan polymerisera till polyamider.
Användning
redigeraMånga viktiga läkemedel är β-laktamer (laktamer med fyra atomer i ringstrukturen), till exempel penicillin, klavulansyra och amoxicillin.
Se även
redigera- Laktoner, cykliska estrar
- Beta-laktam
Referenser
redigera- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Lactam, 9 december 2022.
Noter
redigera- ^ Lam, Pak-Lun; Wu, Yue; Wong, Ka-Leung (30 March 2022). ”Incorporation of Fmoc-Dab(Mtt)-OH during solid-phase peptide synthesis: a word of caution” (på engelska). Organic & Biomolecular Chemistry 20 (13): sid. 2601–2604. doi:. ISSN 1477-0539. https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/ob/d2ob00070a/unauth.
- ^ Spencer Knapp, Frank S. Gibson Organic Syntheses, Coll. Vol. 9, p.516 (1998); Vol. 70, p.101 (1992) Online article
- ^ Singh, R.; Vince, R. Chem. Rev. 2012, 112 (8), pp 4642–4686."2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one: Chemical Profile of a Versatile Synthetic Building Block and its Impact on the Development of Therapeutics"
- ^ Pham, P.-T.; Vince, R. Phosphorus, Sulphur and Silicon 2007, 779-791.
Externa länkar
redigera
Wikimedia Commons har media som rör Laktam.
